Pasando por una bronquitis..:(

Asi es, hace una semana Oscarlu viene pasando por una bronquitis, en realidad me había engripado yo, y sin quererlo contagié a Oscarlu, claro que para mí fue un día y medio de no querer levantarme de la cama, pero para Oscarlu un poco más complicado para reponerse, pero aun asi estamos mejor...con antibióticos y nebulizaciones...ayudandolo con ejercicio de pecho de ABR y palmaditas en la espalda...lo bueno es que el apetito no se fue..es mas, un dia ha llorado por querer comer mas!!! al toque tuve que servir otro plato!!se imaginan? Tampoco se despierta por las noches...estamos durmiendo muyyyyyyyyyyyyyyyyyy bien!!!!!!Siempre hay algo bueno para contar dentro de todo...El miercoles vuelve al control con el pediatra, espero este todo superado y que le retiren la medicacion, en la proxima entrada les voy contando la recuperacion...

Casi llegamos al año sin que Oscarlu se enfermara, pero como todo niño es vulnerable a estas situaciones, la ultima vez habia sido una infeccion urinaria en Diciembre del 2008...Ya me estaba acostumbrando a no ir al pediatra jaja!

Segunda Evaluacion

Estas fotos comparativas corresponden a la Evaluacion hecha en Agosto 09, tardé un poco en publicarlas nada más..Estos cambios en la estructura de Oscarlu son resultado de tan solo 7 meses de este Método (ABR), abajo trataré de con palabras sencillas y muy a mi manera explicarles los cambios que se produjeron...estamos muy felices pues en estas fotos se reflejan el porqué Oscarlu estuvo haciendo cosas nuevas...Aquí van las fotos....lo único que no ha cambiado es la sonrisa de mi Niño...Oscarlu un niño Feliz..

La primera foto de cada posicion fue tomada en Enero 2009, la segunda en Agosto del mismo año..

Los brazos mucho más sueltos...y separados del pecho..en un post anterior donde titulaba las manitos de Oscarlu, escribía algo referente a esto..sin haber visto antes estas fotos...notamos que sus manitos habían cambiado!

En esta sigte se nota que en Oscarlu su cuerpo empieza a segmentarse, ABR acerca de la segmentación dice que para que pueda haber movimiento debe existir la movilidad independiente de las secciones del cuerpo..Un ej: cuando uno gira la cabeza para mirar hacia el costado, no hay una rotación del cuerpo entero junto con el movimiento.En los individuos con lesión cerebral esta movilidad independiente no ocurre: El mov de un segmento se traduce en el mov de todos los segmentos...en la foto, en la primera el cuerpito de Oscarlu se ve como un todo, en el sigte se notan divisiones en su cuerpo (hagan como una línea imaginaria en los hombros, el abdomen, la cadera)

Cuanto ha crecido no? Aquí se lo nota mucho más relajado y con facilidad de moverse...mayor libertad de movimiento.

Esta postura!!!! ya no se colapsa totalmente para adelante...como su pecho ha aumentado de volumen puede sostenerse mejor, control cefálico mejorado..

Esta es una de mis preferidas...pueden observar en la primera la clavícula toca el cuello, en la segunda está más retirada del cuello..explicación: su cuello esta mas largo por lo tanto tambien tiene mejor control de cabeza, también si miran la primera la forma del abdomen es mas angosto a la altura del hombro luego se ensancha y se vuelve a ver angosto en la cintura..lo normal es que se vea mas recto como la segunda foto...no como forma de un diamante...todavia falta pero ya se notan cambios importantes y que eran esperados!

La gente de ABR y los entrenadores pueden explicarles mil cambios más especificos, yo sólo les hablo de los más resaltantes a simple vista.. Ya quiero ver la tercera Evaluación que les estaré contando?

Nota para compartir

Esta es la nota de una amiga chilena Sonia mama de Rocio, me encanto leerla y quisiera compartir con las personas que leen nuestro blog; es mundo muy muy especial el que nos toca vivir y al contrario de lo que se piensa...es un mundo Feliz donde los esfuerzos tienen su recompensa: ver a nuestros hijos FELICES!!

La columna de Mamá Terapeuta: Una paternidad especial por Sonia Castro lee más de ella en el blog de Mamá Terapeuta Me ha sucedido en más de una oportunidad que gente ajena al mundo de la discapacidad dice sorprenderse mucho por lo feliz que soy. Me comentan “yo en tu lugar no podría sonreír, creo que estaría deprimidísimo”. Aabundan los comentarios del tipo “pobres papás, les toca el doble de trabajo”, “lo que deben sufrir” e incluso, el mejor comentario de todos, “te miro y veo de lo que me salvé”. Son comentarios que podrían considerarse hasta ofensivos, pero que lamentablemente son muy comunes y no sorprenden, pues la sociedad asocia discapacidad con desgracia. Gran error. Es una situación extraña que incluso cuesta poner en palabras. Es cierto que es difícil, es cierto que al momento de recibir el diagnóstico el mundo se detuvo por un buen tiempo y que sentimos mucho dolor. Pero es posible salir fortalecidos de ese duelo. Es una experiencia que puede cambiar radicalmente nuestras perspectivas y enseñarnos que muchos clichés son verdad: lo frágil que es la vida, lo importante que disfrutar cada momento. El solo hecho de que nuestros hijos respiren es algo maravilloso. Así comenzamos una paternidad muy especial. Una en la que nuestros hijos necesitaron cuidados especiales, diferentes a los que estamos acostumbrados. He tenido que aprender distintas técnicas y manejar información que habría preferido desconocer. Ser madre para mí es ayudar a los hijos a desarrollarse plenamente, sanos y felices, lo que en nuestro caso requiere rehabilitación motora. Así nació el nombre de “mamá terapeuta”, porque eso es lo que mi hija necesita de mí. Ayudarla nos moviliza diariamente a trabajar con todas nuestras energías para conseguir lo imposible, a hacer todo lo que podamos para ofrecerle las mejores oportunidades y darle una mejor calidad de vida, sin importar lo devastador del diagnóstico que nos hayan dado los médicos. Comprendo que esto para muchos pueda significar un “doble trabajo”, pero les aseguro que no se siente así. Se siente más bien como una doble recompensa, una doble satisfacción. Porque no damos nada por sentado y nos llena el corazón cada vez que sonríe, cada vez que nos mira. Nos entrega una felicidad indescriptible cuando logra algo nuevo, como hace unos días cuando cumplió 5 añitos y apagó la vela de su torta. Son momentos mágicos. Así que no nos tengan lástima, nuestra vida puede ser tan feliz como la de cualquier otro o incluso más, pues la felicidad no depende de las capacidades motoras. Nuestra hija nos enseña diariamente que lo importante es estar juntos, disfrutar la vida y simplemente querernos. Fuente: http://www.revistacarrusel.cl/

Foto: (de izq a der) Oli (yo),Sonia, Pilar y Ana

Mamás ABR en Galeria Pacifico Bs As

Gracias por tanto amor!!

Esta entrada escribo especialmente para agradecer a nuestros Tios Salvador y Tía Toñi!! Gracias por todo el cariño, el recibimiento, el acompañamiento y todo el amor que recibimos mientras nos quedamos en su casa...También a los primos Guido y Karina, Pablo y Eli, Nico y la hermosa Martina!!! Gracias por tanto cariño, ya lo estamos extrañando...Con ustedes todo se hace más fácil en nuestra estadía por Argentina, Oscarlu, Oscar y Yo solo tenemos palabras de agradecimiento de todo corazón...La despedida se nos hace difícil, es que sentimos mucho mucho cariño...Ya nos volveremos a ver pronto para los próximos entrenamientos...Tío gracias por preocuparte siempre de nosotros aún estando en tu trabajo y tía gracias por todas las ricas comidas, tus palabras, la atención de toodos los días!!!!! Todos con mucha buena onda, llegamos a casa cargados de energía para empezar con los ejercicios y llegar aún mas lejos todo por y para Oscarlu!!!!!

En la vida uno debe ser agradecido y creo que lo que ustedes hacen por nosotros no tiene precio...les estaremos agradecidos toda la vida!!! Los queremos mucho!!!

P.D: ya queremos festejar algo para tomar champagne con helado de maracuyá jaja!