Breve reseña para nuevos lectores...

Tambien para los lectores de siempre y los nuevos que no llegan a saber como comienza la historia de nuestra vidas, la verdad ahora que pienso nunca la escribi aqui...este blog comenzo dias antes de que cambiaramos radicalmente de rehabilitacion a nuestro hijo y todo parte desde ahi, no desde donde empieza nuestra historia misma, desde el nacimiento de nuestro hijo...en esa epoca estaba muy lejos de todo esto; todo lo que sea internet, blogs menos aun de todo lo que era el mundo la prematurez y la vida de una mama primeriza y la de una mama con un hijo que ha batallado desde su nacimiento para sobrevivir y con secuela de daño cerebral...se imaginan todo era nuevo y sin tener la mas pálida idea de nada..

Desde el nacimiento ya todo fue diferente a lo que estamos acostumbrados, recibir a un hijo aun estando en etapa de plena maduracion, que llegue al mundo con solo 30 semanas y pensando solo 1,580 gramos, eso implicaba terminar de madurarlo por llamarlo de una manera grotesca en una servo cuna y despues en una incubadora, ademas sobrellevando obstaculos por el camino , como infecciones, hemorragias y descompensacion de minerales, riesgo de retinopatia del prematuro, etc, etc.
Los momentos que pasamos ya no valen la pena describirlos, es mas, describirlos no podria; no poder ver a mi niño al nacer, que lo lleven corriendo a la UCIN(Unidad de Cuidados Intensivos), que los que van a visitar al nuevo integrante de la flia no lo puedan ver, que volvamos a casa sin nuestro niño que se quedaria mas dias en el sanatorio, todo suena raro y no es lo que uno espera; tener que ir al sanatorio dia a dia  a ver a un horario permitido a nuestro hijo y que nos den el reporte de su mejoria o desmejoria, a llevarle leche, que no mame sino se alimente por sonda, son cosaS que puedo citar de entre algunas para sintetizar esos 38 dias que paso en la UCIN del sanatorio, hasta que llego el dia, un 20 de Diciembre de 2005 que lo llevamos a casa!!!
Una de las alegrias mas inmensas de la vida, tenerle a nuestro hijo con nosOtros en casa!!!
Por supuesto continuaban lo controles medicos y con los especialistas, asi fue que nos recomendaron que hiciera Estimulacion Temprana, fuimos hasta un centro de rehabilitacion y ahi tras la evaluacion tambien nos indicaron Fisioterapia y es asi que desde los 3 meses empezo tooooda la rutina de Oscarlu, comenzando con estimulacion temprana, fisiterapia, equinoterapia, hidroterapia y fonoaudiologia...toodo esto hasta diciembre 2008, y desde aqui empieza otro historia cambiamos de metodo de rehabilitacion a uno no conocido aun, muy nuevo mas en Paraguay, y al que desde un principio le pusimos todas las fichas y no nos equivocamos..el metodo de REHABILITACION BIOMECANICA AVANZADA con sus siglas en ingles ABR como lo llamamos, y la verdad desde que empezamos hacerlo notamos mas cambios en nuestro hijo, por eso lo recomiendo y lo difundo...Con solo un año y medio de esta terapia podran leer en otros post todos los avances que ya tuvimos y eso nos alegra y nos da esperanzas que lo que lograremos va mucho mas alla de lo que podemos imaginar!
Lo que mas me interesa contar es que aprendimos a ver la vida de otra manera, en verdad, mi hijo nos enseño a verla de otra manera, sufrimos al comienzo por todo lo pasado y tras el diagnostico pero nunca nos tiramos para tras porque el luchador y campeon mas grande nos llevo a eso...OSCARLU es el motor de nuestras vidas, es el feliz y nosotros con el, lo AMAMOS mas que a todo en el mundo y por eso salimos adelante....de eso trata ahora nuestras vidas, somos una familia feliz y la sonrisa de nuestro hijo nos lo demuestra dia a dia por eso invito a padres que han pasado por lo mismo, que vean la vida de la misma forma que nosotros y todo sera diferente!!! NUESTRO HIJO NOS SORPRENDE DIA A DIA!
OSCARLU SIMPLEMENTE TE AMAMOS!